受託研究・製造

Capotは、世界中の製薬会社に優れた契約研究および製造サービス（CRAMS）を提供することを約束しています。私たちの目標は、顧客がR＆Dコストを管理し、製造効率を向上させ、高品質で効率的なアウトソーシングパートナーシップを通じて新薬の市場参入を加速するのを支援することです。

主要なサービス領域:

• 規制用起始物質（RSM）：製薬R＆D向けの高純度、高信頼性の起始物質を提供します。
• 主要中間体（KIs）：厳格な規制要件を満たす主要な規制中間体の製造に特化し、顧客が新薬の円滑な開発と登録を支援します。
• GMP準拠中間体（GMP CI）：Good Manufacturing Practice（GMP）に準拠した中間体の製造により、国際的な研究および商品化規制に準拠します。

サービスのハイライト:

• 技術最適化とイノベーション：独自の技術革新を通じて合成効率を向上させ、製造コストを削減し、合成プロセスの課題に対処します。
• プロジェクト管理の効率化：広範なプロジェクト管理経験により、高品質の成果をタイムリーに提供し、顧客ニーズを満たします。
• 先進的な生産技術：最新の化学反応、精製技術、およびプロセス最適化を採用し、製品品質と生産効率を持続的に向上させます。
• 厳格な品質管理：cGMPおよび非GMP規格に準拠し、国際的な研究および商品化要件に準拠します。

競争上の優位性:

Capotは、地域の生産力とグローバルな視点を活用して、国際市場向けの費用対効果の高いサービスソリューションを提供します。私たちのグローバルクライアントは、Capotとのパートナーシップを通じて、効果的なコスト管理だけでなく、製品の市場投入プロセスを加速し、グローバル市場で目立つようになります。

化学合成、品質管理、顧客サービスでの優れたパフォーマンスを持つCapotは、信頼できるCRAMSサービスプロバイダーとなっています。医学の発展を促進し、共により輝かしい未来に向かって進んでいくために、世界の製薬企業との協力を楽しみにしています。